北京普康科健医疗设备有限公司成立于1996年,中国医疗康复和体育科学领域服务商。二十多年来一直在努力耕耘,与国际品牌制造商紧密合作, 引进创新优质的康复治疗技术、功能测评技术、体能训练技术和健康管理理念,服务于国内医疗、体育和院校机构,通过开展教育培训,提升康复医学和体育科学从业人员的专业水平。

2021年, 普康获得由SGS国际认证机构颁发的ISO9001质量管理体系认证证书,秉承“用户为本 科技向善”的服务宗旨,坚持“合作 开放 自主 创新”的经营理念,努力锻造成为:

中国康复医疗优质服务商

中国体育科技创新能力服务商

中国运动与健康科技系统集成服务商

“健康中国”国家战略,中国人口老龄化不断加剧,康复医疗需求群体不断扩大,体医融合和竞技体育发展的创新路径,都成为普康的发展助力。新加坡宝德集团资本的灌注,更为普康带来巨大推动力。让我们一起见证普康的发展,融入充满希望的未来！

在这里，我们是梦想实践家，助您梦想成真，普康科健，期待您的加入……

康复学术专员 (北京）
  • 深入研究公司康复设备特性，结合临床需求，开展康复设备的临床应用开发工作；
  • 为客户提供专业、系统的设备使用培训，确保客户能够熟练掌握设备操作与应用；
  • 策划并执行服务型产品最新概念的推广活动，设备相关学术会议执行；
  • 对接培训部，分享临床实践经验与设备应用知识，提升公司团队整体专业水平；
  • 协助制定内部培训课程体系与内容，为培训工作提供专业支持；
  • 与新媒体部门共同推进公司新媒体社交网站、公众号、视频号、小程序等多元化平台的搭建与内容创作。
任职要求

  1. 大专及以上全日制学历，运动康复/康复治疗学/康复治疗技术专业毕业；
  2. 1-3年临床工作或者同岗位经验，熟悉基础的康复评估和训练设备；
  3. 能适应出差，擅长与人沟通，有一定的应变能力和团队协作能力。

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 软件开发工程师 (北京）

  • 根据医疗领域的业务需求，参与B/S架构软件系统的设计、开发与实现工作，确保代码质量和开发进度；
  • 公司产品全栈开发，负责医疗注册相关文件编写，完成软件全生命周期的管理与维护；
  • 推进项目迭代，及时沟通并解决开发过程中的技术问题；
  • 软件与移动端数据对接、通信协议制定等工作；
  • 参与系统模块的需求分析和技术方案讨论，结合医疗行业特点提供专业的技术建议；
  • 协助完成系统的单元测试、集成测试及上线前的准备工作，保障软件系统的稳定运行和用户体验。
任职要求：

  1.  3年及以上B/S软件开发工作经验，具备大中型软件项目经历者优先考虑；
  2.  精通C#开发语言，Ado.NET\Web Service编程，对XML结构、LinqQ语法了解；
  3. 熟练掌握SQL server数据库相关编程技术，熟悉索引、视图、存储过程等概念和开发；
  4. 熟练掌握Html与CSS排版、JavaScript、Ajax和Jquery；
  5. 了解医疗行业法规(如ISO 13485、GMP)；
  6. 具备需求分析和系统设计能力，以及较强的逻辑分析和独立解决问题能力；
  7. 富有团队精神、责任感和沟通能力；
  8. 熟悉ExtJs、Jquery EasyUI者/具备U3d、安卓开发经验者/参与过FDA/CE认证项目者优先。
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电子工程师 (济南）

  • 医疗电子产品的硬件系统设计，包括原理图设计、PCB布局、电路仿真及调试；
  • 嵌入式软件开发，编写底层驱动、通信协议及算法实现（如ARM、DSP等平台），并进行系统性测试、性能分析及优化改进；根据设计要求，主导功能模块的选型工作，保障技术方案的可行性与可靠性；
  • 协助完成医疗产品的EMC/安规认证（如IEC 60601、FDA等标准）；
  • 与机械、软件、测试团队协作，完成产品从原型到量产的全程开发；
  • 编写技术文档（设计报告、BOM、测试规范等）；
  • 提供产品全生命周期内的电子技术支持。
任职要求：

  1. 精通电子产品硬件设计及软件设计，能独立开发设计行业相关产品；
  2. 掌握C/C++/Python等语言，有RTOS（如FreeRTOS）或裸机开发经验；
  3. 熟悉STM32/NXP/TI等主流芯片平台及蓝牙/WiFi等无线通信协议；
  4. 精通模拟/数字电路设计，熟悉传感器信号处理、低功耗设计；
  5. 熟练使用Altium Designer/Cadence/嘉立创等EDA工具；
  6. 了解医疗行业法规（如ISO 13485、GMP）；
  7. 具备FPGA开发能力者/参与过FDA/CE认证项目者优先。
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机械售后工程师 (济南）

  • 负责公司全系产品相关机械结构验证及样机安装；
  • 辅助研发工程师解决项目制造、装配、安装、调试过程中出现的机械相关问题；
  • 编写相关技术文档（包括机械安装说明书、指导手册）；
  • 协助完成医疗产品的EMC/安规认证（如IEC 60601、FDA等标准）；
  • 与软件、测试团队协作，完成产品从原型到量产的验证；
  • 提供产品全生命周期内的机械售后技术支持。
任职要求：

  1. 熟练使用二维CAD软件，三维软件Solidworks或者UG、proE等；
  2. 熟悉电机、气缸、丝杠、导轨等常用机电元器件；
  3. 具备良好的沟通能力，能够理解客户对产品机械结构的需求；
  4. 了解医疗行业法规（如ISO 13485、GMP）者优先；
  5. 有较强分析、独立工作能力，善于学习和总结经验；
  6. 本科以上学历，电子信息工程相关专业。
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质量专员 (济南）

  • 确保物料和产品的生产、检验均符合相关法律、法规、规章、强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求；
  • 组织产品放行审核；
  • 确保生产过程中所有重大偏差和不合格情况已经过调查并得到及时处理；
  • 组织上市后产品质量管理活动，确保所有与产品质量有关的退货、投诉、不良事件已经过调查，并得到及时、正确的处理；
  • 确保完成产品质量年度回顾分析；
  • 确保本部门人员经过相关培训，掌握相关法规、理论知识和实际操作技能；负责其他与产品质量有关的活动。
任职要求：

  1. 熟悉医疗器械行业质量管理体系；
  2. 熟悉常用安全检测设备的使用；
  3. 熟悉医疗器械产品的相关法律法规；
  4. 能够编制产品检验规程；能够熟悉工艺流程、工艺规程和作业指导书；
  5. 3年以上医疗行业质量体系管理经验；有行业内审员资格证书；
  6. 大专以上，医疗器械、生物医学工程、机械电子、医学、生物工程等相关专业优先。